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第1240章 见了鬼了补昨天的5k（第1页）

第1235章一条小缝（4k，还有5k）

看着十一机部领导的表情，十七机部这边讪笑道：“一般不这样儿，他这儿特殊。”

嗯，看出来了，是挺特殊的，不过特殊得挺值得。

这位高振东委员在十七机部是个什么情况，他不得而知，但是从在自己这边随便露露脸都能整出大动静来看，在人家自家的地盘上，岂不是更不得了。

十七机部：诶，你猜对咯。

——

高振东这算是忙里偷闲，但是他媳妇儿却是正在忙得不可开交。

为了这个，她甚至把言之不预都送回姥姥家了，这是真的回姥姥家。

“……我们的β-内酰胺酶抑制剂和抗生素复方药剂，通过对照、随机、重复等多种实验，同时在上述实验中从始至终贯彻均衡原则，现已证明，该药剂在对抗耐甲氧西林金色葡萄球菌等多种耐药菌方面，具有良好的效果……”

医健委的一间会议室里，一道清脆的声音，正抑扬顿挫的做着汇报。

此时作汇报的，正是娄晓娥本人，用祁教授她们的话来说，这叫形象好气质佳，有利于汇报过程的顺利进行。

而且从另外一个角度来说，作为《简明基层医生手册》的作者，医健委系统的三八红旗手、先进工作者，娄晓娥做汇报，也显得更加重视一些。

娄晓娥报告中的耐甲氧西林金色葡萄球菌实际上早就存在，所以国内并不缺乏类似的病人，这段时间以来，试验累积的样本数量不少。

不过我们现在对于药物的临床试验来说，并没有太多的研究，一来是这方面的人才太少，不过好在并不是没有，有从海外归来的同志，在这方面有所研究。

而另外一个问题就是，我们没有那么多新药需要干这个，自然在这方面的研究和实践也就没多少。实际上直到进入80年代，我们才算是开始系统性的在这方面起步。

今天这个会议不是结题验收之类的汇报，而仅仅是一次进度汇报，相当于是把这件事情向医健委做一次通报，总结一下经验，并落实下一步的工作。

毕竟这件事情，是为数不多的按照旗fda的流程在走的药。fda刚刚因为药物副作用丢了大脸，算是发了狠，整了套不错的东西出来。

一位专家听完报告，脸上有喜色，不过也有思索：“嗯，从国内的研究实践现状来说，你们的临床试验还是做得相对比较扎实的，你们的这个药啊，效果好不好先不说，但是至少有一点，流程是走起来的。从临床试验实践研究的角度来说，这甚至比药物本身还要重要。”

耐药菌这个事情，现在属于是棘手，但是不严重，毕竟发生的数量不多，在这种情况下，这个研究有重要意义但是不紧急，实际上，哪怕到了21世纪，一般情况下很耐药的感染也不是非常常见。

因此，用这个药来跑一遍临床药物试验的流程，就成了医健委里部分对药物临床试验的规范性开展很有研究兴趣的专家学者所看重的事情。

“嗯，是的，除了研究这个药本身之外，我们对临床试验的流程也是非常的注意，一直严格按照相关要求进行。”娄晓娥虽然还是个研究生，不过高级别的领导、专家也见多了，说得直白点就是，她自己在家天天都在见，所以一点儿不怯场。

“不过我倒是觉得啊，你们还是缺了一项。”这位专家是海外归来的，在这方面有着比国内的同志更多的研究和思考。

娄晓娥抓起了笔：“您请说。”

这是进度汇报，她更是轻松，牢记高振东的叮嘱，专家说啥你记啥，边记边点头，点头的同时还“嗯嗯”、“好的”说上那么几句，表达出十二万分的尊重就行了。

至于专家的话执行与否，下来后两说。

不过今天这位专家的话，无疑是值得执行的。

“我认为你们还是要加入双盲试验，尽量剔除主观意愿对试验结果的影响。”

“双盲试验？”说实话，这方面娄晓娥自己也不熟悉。

“对，受试者也就是患者，还有研究者就是你们，都不知道对照组和实验组到底怎么分的。本来这个事情应该更早一点就进行的，不过你们手脚太快，找菌种太过顺利，我都没反应过来，我还在给你们整理相关资料来着。”说到这里，专家忍不住笑了起来，这的确是不能怪这些同志们。

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