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这可是一个重大的好消息。
有些药之所以从研发到上市需要耗费的时间长,就是因为见效慢。
起效起上几个月,观察副作用又得花时间。
一次次地征募志愿者,又得花很长的时间。
现在头几天就能起效,意味着临床试验的速度会加快。
至少要比其他的医药公司快。
再加上比起其他的医药公司,腾达还有另外一个优势。
那就是征集参加临床试验的志愿者要更加容易。
要知道临床试验的一大难点,那就是要让患者同意参加临床试验。
毕竟参加临床试验,那就是当小白鼠。
虽然有医生在管着,出现不良反应会第一时间出手。
但还是存在一定的风险。
不到走投无路的病人,不会选择参加临床试验。
而没有足够的病人参加临床试验,临床试验的进度一定会被耽搁。
甚至有一些临床试验,还因为志愿者的数量不够而被迫停止。
这类现象,在一些罕见病、儿童高发疾病和复杂疾病中十分常见。
其中罕见病不用多说。
就算所有的病人都愿意当志愿者,符合试验标准的志愿者数量也未必足够。
更何况不是人人愿意当小白鼠。
儿童高发疾病,则是因为孩子父母真的不想让自己的孩子做小白鼠。
很多父母都趋向于更加保守的治疗方案,不愿意承担太高的风险。
复杂疾病,顾名思义实在是太复杂了。
要么注意事项太多,要么注意事项干脆没有。
这种情况,会劝退很多人。
但是腾达的名声、口碑非常不错。
相较于其他的医药公司,病人家属更加信任腾达医药。
他们会更愿意参加腾达医药的临床试验。
随着第一期临床试验的顺利进行。
腾达医药内部,开始筹备第二期的临床试验。
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